数字化摄影X射线机在不同国家和地区的械字号注册要求会有所不同。一般而言，械字号（或注册证）是证明医疗器械在某个国家或地区合法销售的批准文件。以下是可能适用于数字化摄影X射线机械字号注册的一般要求：

技术文件和性能评价： 提供详尽的技术文件，包括产品的设计和制造过程、性能规格、成像质量、安全性和性能评估、使用说明等。

辐射安全： 确保产品的辐射剂量符合相关的安全标准，以保护患者、操作人员和环境的健康。

临床评价： 提供临床评价数据，证明产品在实际使用中的安全性和有效性，特别是对患者和医疗人员的安全性。

质量管理体系： 建立和维护适当的质量管理体系，以确保产品的生产和控制过程符合相关法规的要求。

标签和说明书： 提供产品的标签和使用说明书，确保用户可以正确和安全地使用设备，并了解适当的辐射保护措施。

申请械字号： 提交申请给当地的医疗器械监管机构，申请械字号注册证。该机构将对你的申请进行审查和审核。

可能的补充信息： 相关的监管机构可能会要求你提供额外的信息或进行进一步的测试、评估等。你需要积极合作，满足他们的要求。

获得械字号： 如果你的申请获得批准，你就可以合法地在该国家或地区市场上销售你的数字化摄影X射线机了。

请注意，这只是一个大致的概述，实际的械字号注册要求可能会因国家、地区、产品特点、分类、监管机构的要求等而有所不同。在开始之前，建议你咨询的医疗器械注册顾问或律师，以确保你的申请顺利进行并符合所有要求。