在办理骨扩张器马来西亚MDA认证时，通常会涉及对生产工厂的审核，以确保工厂符合医疗器械的生产和质量管理要求。以下是可能涉及的审核内容：

生产设施和设备： 审核人员将检查生产工厂的设施和设备，确保其适用于骨扩张器的制造过程，并满足相关的卫生和安全标准。

质量管理体系： 审核人员将评估工厂的质量管理体系，包括质量控制流程、文档管理、产品追溯等，以确保产品的合规性和质量。

制造工艺： 审核人员将了解骨扩张器的制造工艺，确保工艺符合规范并能保证产品的一致性和质量。

原材料采购和管理： 审核人员将审查工厂的原材料采购和管理流程，确保所使用的原材料符合要求，并能追溯其来源。

记录和文档： 审核人员将检查工厂的记录和文档，包括生产记录、检验报告等，以确保所有过程都能被准确记录并追溯。

员工培训： 审核人员可能会评估工厂员工的培训情况，确保员工了解并能够遵循适当的生产和质量管理流程。

卫生和安全： 审核人员将关注工厂的卫生和安全措施，确保员工和产品都在安全的环境中操作和制造。

风险管理： 审核人员可能会评估工厂的风险管理措施，确保工厂已经对潜在的风险进行了评估和控制。

法规遵从： 审核人员将检查工厂是否遵循马来西亚的医疗器械法规和标准要求。

这些是一般性的审核内容，具体的审核要求可能会因产品性质、风险等级和MDA的政策而有所不同。在申请骨扩张器马来西亚MDA认证时，建议您与的医疗器械注册咨询机构合作，获取详细的指导和帮助，以确保您的工厂能够顺利通过审核并获得认证。