椎体成形导引系统办理马来西亚MDA认证时，可能需要审核以下方面的工厂情况：

制造工厂资质： MDA可能会对制造工厂的注册证明、营业执照、生产许可证等进行审核，以确保工厂具有合法经营和生产医疗器械的资质。

质量管理体系： 审核工作可能会包括对工厂的质量管理体系的审核，确保其符合ISO 13485或类似的医疗器械质量管理体系标准，以保证产品制造过程的一致性和质量控制。

生产设备和环境： MDA可能会审核工厂的生产设备、生产环境等，以确保其符合医疗器械生产的要求，保证产品的安全性和质量。

人员培训和资质： 审核工作可能还会关注工厂员工的培训和资质，以确保他们具备适当的技能和知识来生产和处理椎体成形导引系统。

产品追溯与召回： MDA可能会审查工厂的产品追溯和召回计划，以确保工厂有能力在需要时采取适当的措施来保障产品的安全性。

文档管理： 审核还可能关注工厂的文档管理体系，包括技术文件、质量文件等的管理和保存。

以上是一些可能需要审核的方面，具体审核内容可能会因产品性质、工厂情况以及MDA的要求而有所不同。在进行椎体成形导引系统的马来西亚MDA认证申请前，建议与的医疗器械注册咨询机构或当地的认证机构合作，获取准确和详细的审核要求和指导。