虽然我没有关于石膏刀在马来西亚MDA认证的具体信息，但通常情况下，医疗器械的认证可能需要对制造工厂进行审核，以确保其生产和质量控制流程符合相关的法规和标准。以下是一般情况下可能涉及的审核内容：

质量管理体系审核：审核人员可能会检查工厂的质量管理体系，包括质量控制流程、产品检验和测试、不良品处理等，以确保产品的质量得到有效的控制和管理。

设施和设备：审核人员可能会检查工厂的生产设施和生产设备，以确保其适合生产石膏刀等医疗器械，并符合相关的卫生和安全标准。

制造流程：审核人员可能会审查制造过程，确保每个生产步骤都符合规定，从而确保产品的一致性和质量。

文件和记录：审核人员可能会审查工厂的文件和记录，包括产品规格、制造记录、检验记录等，以确保所有必要的信息都得到记录和维护。

人员培训：审核人员可能会关注工厂员工的培训情况，确保他们具备生产和质量控制所需的知识和技能。

合规性：审核人员可能会检查工厂是否遵循马来西亚的医疗器械法规和标准，以确保产品的合规性。

环境健康与安全：审核人员可能会评估工厂的环境健康与安全措施，确保生产过程中员工和产品都受到适当的保护。

请注意，具体的审核内容可能会因产品类型、法规要求和工厂情况而有所不同。如果您希望了解更详细的信息，建议您直接联系马来西亚药品管理局（MDA）或相关的监管机构，以获取关于审核工厂的具体要求和指导。