骨把持器（Bone Holding Forceps）是一种用于在外科手术中固定骨骼的医疗器械。如果您希望在马来西亚市场上销售骨把持器并获得医疗器械发展局（MDA）的认证，您可以按照以下一般性步骤来申请：

了解认证要求： 在开始申请之前，详细了解马来西亚的医疗器械法规和MDA的认证要求。了解您的产品需要满足的所有条件。

准备技术文件： 准备详细的技术文件，包括产品规格、设计文件、材料证明、性能测试报告等。这些文件将在认证过程中进行审查，以确保产品合规性。

质量管理体系： 如果您是制造商，可能需要获得质量管理体系认证，如ISO 13485。这证明您具备适当的质量管理措施来制造医疗器械。

选择注册代理： 如果您不在马来西亚设有实体，通常需要指定在马来西亚的注册代理。注册代理将协助您与MDA进行沟通，并代表您履行认证流程。

提交申请文件： 准备好的申请文件，包括技术文件、质量管理体系证书和其他要求文件，将被提交给MDA进行审查。

审核和评估： MDA将审查您提交的申请文件，可能会要求您提供更多的信息或文件。他们还可能对制造工厂进行审核，确保其符合认证要求。

性能测试和验证： 您的骨把持器可能需要进行一系列的性能测试和验证，以证明其安全性和性能。这可能涉及到产品的使用测试、耐久性测试等。

获得认证： 如果您的产品和制造过程满足MDA的要求，您将获得医疗器械发展局认证，允许您在马来西亚市场上销售您的产品。

持续合规性： 一旦获得认证，您需要确保您的产品持续符合认证标准。这可能需要进行定期的质量控制、性能测试和监测。

请注意，这只是一个一般性的申请流程概述，实际流程可能会因产品类型、标准要求以及MDA的规定而有所不同。建议您在申请之前与专业的医疗器械认证机构、顾问或MDA进行联系，以获得详细的指导和支持。