将双道微量注射泵出口到澳大利亚并获得TGA（Therapeutic Goods Administration）认证可能需要以下一般步骤：

了解法规： 在开始申请之前，详细了解澳大利亚的医疗器械法规和要求，包括产品分类、标准、测试等。

分类确定： 确定您的双道微量注射泵的分类，以确定适用的法规和认证要求。

技术文件准备： 收集并准备所有必要的技术文件，包括产品规格、性能数据、测试报告、制造过程、质量管理体系等。

注册企业： 如果您的企业尚未在澳大利亚注册，可能需要在澳大利亚注册一个法人实体，并获取必要的许可证。

委托代理商： 在澳大利亚，通常需要委托当地的认证代理商协助，他们熟悉当地的法规和流程。

提交申请： 在准备好技术文件后，您可以通过TGA的在线系统或向当地认证代理商提交申请。申请表格可能需要填写并附上所有必要的文件。

审查和评估： TGA将对您的申请进行审查和评估，以确保您的产品符合澳大利亚的医疗器械法规。这可能包括对技术文件的审查。

获得认证： 如果您的申请获得批准，TGA将颁发认证，允许您在澳大利亚市场上销售和使用您的双道微量注射泵。

持续合规性： 在获得认证后，您需要确保产品的质量和合规性，并及时更新和维护认证。