在马来西亚，医疗器械的认证是为了确保医疗器械的安全性、有效性和质量，以保护患者和公众的健康和安全。获得马来西亚医疗器械管理局（Medical Device Authority，简称MDA）的认证对于棘突打孔器或其他医疗器械具有以下重要作用：

合法销售和使用： 获得MDA认证意味着您的医疗器械可以在马来西亚市场上合法销售和使用。没有认证的医疗器械可能无法在该国合法上市和销售。

保证安全和有效性： MDA的认证确保了医疗器械的安全性和有效性，从而保护患者和医疗保健专业人员的健康和安全。

遵守法规： 认证要求您的产品符合马来西亚的医疗器械法规和标准。这有助于确保您的产品在市场上合规销售，避免可能的法律问题。

提高市场竞争力： 获得MDA认证可以增加您的产品在马来西亚市场上的竞争力。认证证书可以证明您的产品符合相关标准，增加患者和医疗机构对产品的信任。

进一步扩展市场： 通过获得MDA认证，您可能能够进一步扩展您的市场，吸引更多的客户和合作伙伴。

法规遵从： 认证要求您的产品符合医疗器械法规，使您在市场上可以更好地管理和控制风险。

请注意，MDA认证的作用可以保证您的产品符合马来西亚的法规和要求，以便在市场上销售和使用。然而，每个国家和地区的认证要求和程序都不同，因此在进行认证申请之前，建议您详细了解MDA的指南和要求，或咨询专业的医疗器械注册顾问，以确保您的产品能够顺利获得认证。