在中国，化妆品和医疗器械受到不同的监管法规管理，因此进行一类医疗器械备案的化妆品是不存在的情况。化妆品备案和医疗器械备案是两个不同的概念，受到不同的法规要求。你可能会混淆了两者的概念。

如果你的产品是化妆品，且已经进行了化妆品备案，你需要确保持续遵守相关的化妆品法规和要求。如果你想更新化妆品备案信息，你可能需要考虑以下步骤：

了解更新要求： 确保了解更新化妆品备案的要求。可能需要更新的信息包括成分、标签、生产地点等。了解具体要求是非常重要的。

登录备案系统： 使用中国食品药品监督管理局（CFDA）或国家药品监督管理局（NMPA）提供的电子备案系统，登录你的账户。

选择更新选项： 在备案系统中，找到与更新相关的选项或链接。可能会有特定的流程和表格用于更新备案信息。

填写更新表格： 根据系统的指引，填写更新表格。确保提供准确和完整的信息。

上传相关文件： 可能需要上传需要更新的相关文件，例如新的产品成分、标签样品等。确保文件符合系统要求。

提交更新申请： 填写完表格并上传文件后，提交更新申请。确认所有信息准确无误。

等待审核： 更新申请需要经过审核。在审核过程中，你可能需要配合提供额外的信息或文件。

获得更新证书： 如果更新申请通过审核，你将会收到更新的备案证书。证书可能会包含更新后的信息和注册号。

请注意，更新备案信息需要遵循相关的法规和指南，确保提供的信息准确、合规。如果你对更新备案流程有疑问，建议咨询专业法规咨询机构或与相关监管机构联系，以确保你的更新申请顺利进行。