揿针在马来西亚进行认证时，通常需要申请马来西亚MDA（Medical Device Authority）认证，以确保产品在马来西亚市场上合法销售和使用。以下是一般情况下揿针申请马来西亚MDA认证的可能步骤：

了解认证要求： 在开始认证申请之前，了解马来西亚的医疗器械法规和MDA认证要求。确保您理解认证的基本要求和流程。

确认产品分类： 根据马来西亚的医疗器械分类制度，确定揿针的类别。不同类别的产品可能需要满足不同的认证要求。

准备技术文件： 收集和准备与揿针产品相关的技术文件、报告、测试数据和其他必要的资料。技术文件应详细描述产品的特性、设计、制造流程等。

实验室测试： 根据产品的风险等级和要求，可能需要进行一系列的实验室测试，以验证产品的安全性和有效性。

合规性评估： 进行产品合规性评估，以验证产品是否符合马来西亚法规和标准。评估可能包括对技术文件的审查和分析。

编制技术文件： 基于产品的特性和测试数据，编制详细的技术文件，包括产品规格、设计文件、制造流程、测试报告等。

选择认证机构： 选择合适的认证机构，提交申请并提供您准备的技术文件和测试结果。

认证审核： 认证机构将审核您的技术文件、测试数据等，以验证产品是否符合马来西亚的法规和标准。

许可证申请： 如果您的揿针产品通过了认证审核，您可以提交许可证申请。等待认证机构的审批并领取MDA认证。

标记产品： 获得MDA认证后，您需要在产品上标注合适的MDA标志，以表示产品合规性。

请注意，揿针申请马来西亚MDA认证的具体步骤可能会因产品的性质、风险等级和法规要求的不同而有所不同。建议您在申请认证之前，与认证机构或专业的医疗器械认证咨询机构联系，获取详细的认证要求和流程信息。这将有助于您更好地准备和满足认证要求，确保您的产品在马来西亚市场上合法销售和使用。