如果您是贸易商，打算在巴西市场上销售一次性使用无菌耳针，建议您采取以下步骤：

与制造商合作： 与制造商合作，确保其已获得适当的ANVISA认证。要求制造商向您提供相关的认证证书和文件。

验证认证： 在获得产品和认证文件后，确保认证证书的有效性，并确认产品是否符合ANVISA的要求。

合规性和标志标注： 确保产品在销售过程中持续合规，并在产品上标注符合认证要求的标志（如果适用）。

了解法规： 了解巴西的医疗器械法规和要求，确保在进口和销售过程中遵守当地的法规。

合适的文件准备： 准备进口所需的文件，如进口许可证等。

合作伙伴关系： 考虑寻找专业的进口代理、法务顾问或医疗器械专家，以帮助您在巴西市场上合规销售产品。

请注意，具体的规定和要求可能因时间和政策的变化而有所不同。在进行进一步的操作之前，建议您查阅ANVISA官方 网站上发布的最新指南和信息，或者咨询相关专业机构，以确保您的操作是符合法规和要求的。