电动轮椅的临床试验中涉及的伦理和法律问题包括以下几个方面：

伦理审查：在开展电动轮椅的临床试验之前，必须进行严格的伦理审查，确保试验方案符合伦理原则和相关法规。伦理审查应该由独立的伦理委员会或机构进行，以确保受试者的权益和安全得到充分保障。

知情同意：在临床试验中，受试者应该充分了解试验的目的、流程、风险和预期结果，并自愿参加试验。知情同意过程应该由研究人员或医生向受试者详细解释，并签署知情同意书。

隐私保护：在临床试验中，受试者的个人信息和隐私应该得到充分的保护。研究人员或医生应该遵守相关法规和伦理要求，确保受试者的个人信息不会被泄露或滥用。

数据安全：临床试验中产生的数据应该严格保密，并采取必要的措施保障数据的安全性和完整性。研究人员或医生应该遵守相关法规和伦理要求，确保数据不会被泄露或滥用。

医疗责任：在临床试验中，研究人员或医生应该对受试者的医疗安全和福祉负责。如果发生任何医疗事故或不良事件，研究人员或医生应该及时采取必要的处理措施，并报告给相关机构和伦理委员会。

知识产权保护：在临床试验中，涉及到的知识产权问题也应该得到妥善处理。研究人员或医生应该遵守相关法规和伦理要求，确保知识产权得到保护和尊重。

研究记录和报告：研究人员或医生应该完整记录临床试验的过程和结果，并按照相关法规和伦理要求提交必要的研究记录和报告。这些记录和报告应该真实、准确、完整地反映试验情况。

赔偿责任：在临床试验中，如果受试者因试验而遭受损害或死亡，研究人员或医生应该承担相应的赔偿责任。相关机构和伦理委员会应该制定相应的赔偿机制和处理程序。

总之，电动轮椅的临床试验中涉及的伦理和法律问题包括伦理审查、知情同意、隐私保护、数据安全、医疗责任、知识产权保护、研究记录和报告以及赔偿责任等方面。研究人员或医生应该严格遵守相关法规和伦理要求，确保受试者的权益和安全得到充分保障。