发布或提交无菌生物护创膜临床试验结果给监管机构是一个关键的过程，需要遵循一系列规范和步骤。以下是一般性的指导：

分析和总结： 在完成数据收集和分析后，确保对试验结果进行全面的总结。包括治疗效果、安全性、不良事件等方面的详细描述。

报告撰写： 撰写试验结果的报告。这个报告应该包括试验的目的、方法、结果、结论，以及适当的统计分析。报告应该清晰、透明，并符合相关的规范，如 CONSORT（Consolidated Standards of Reporting Trials）。

讨论和解释： 在报告中提供对试验结果的深入讨论和解释。这可能包括将结果与先前的研究进行比较，探讨可能的机制，以及对患者管理和未来研究的影响。

符合伦理审查： 确保试验的所有步骤符合伦理审查委员会的批准，并在报告中透露患者同意的详细信息。伦理审查是确保试验过程合乎伦理标准和患者权益的重要环节。

符合法规： 确保试验过程和结果符合国家和国际法规的要求。这可能包括获得相关监管机构的批准。

准备提交文件： 根据所在国家或地区的规定，准备适当的文件，如新药申请（NDA）或类似文件。这些文件可能包括试验结果、研究报告、统计分析等。

提交监管机构： 将准备好的文件提交给相关监管机构，如美国食品药品监督管理局（FDA）或欧洲药品管理局（EMA）。这可能需要遵循特定的提交流程和时间表。

回应审查意见： 一旦监管机构接收到文件，他们可能会提出问题或要求额外的信息。确保及时回应这些审查意见，可能需要进一步的数据分析或解释。

获得批准或许可： 一旦监管机构满意并批准，您就可以获得在市场上销售或使用该产品的许可。

科学文献发表： 在完成监管审批后，可以考虑将试验结果发表在科学期刊上，以分享研究成果。

这些步骤可能会因国家和地区的法规而有所不同，因此在进行这些步骤之前，建议咨询相关的监管机构和法律专业人士，以确保所有步骤都得到正确遵循。