临床试验费用的具体金额会受到多个因素的影响，包括试验的规模、设计、患者招募速度、试验阶段、研究地点、相关设备和资源成本等。因此，很难提供具体的费用信息。

通常，临床试验费用包括以下方面：

研究设计和规划费用： 包括确定试验目标、制定试验方案、伦理审查等。

患者招募和入组费用： 涵盖广告宣传、招募人员、患者筛选和入组过程的费用。

试验执行费用： 包括试验组和对照组的鼠疫菌F1抗体检测试剂、实验室测试、医疗服务等的费用。

数据管理和统计分析费用： 用于收集、管理和分析试验数据的费用。

监测和安全评估费用： 用于监测试验进展和确保患者安全的费用。

试验结果解释和报告费用： 包括数据解释、报告撰写等的费用。

伦理审查和监管费用： 包括伦理委员会审查、监管机构的相关费用。

为了获取准确的费用信息，您可能需要直接联系从事该临床试验的研究机构、医疗机构或相关专业人员。研究者通常能够提供有关试验费用的详细信息，包括费用的具体构成和估算。费用也可能受到当地和国家法规的影响，因此可能在不同地区有所不同。