新型冠状病毒（SARS-CoV-2）N蛋白检测试剂的临床试验方案设计需要综合考虑多个因素，包括试验目的、患者选择标准、样本采集和处理、数据分析等。以下是一个简要的临床试验方案设计框架，具体设计应根据研究需求和法规要求进行调整：

1. 研究目的：

评估新型冠状病毒N蛋白检测试剂的性能，包括敏感性、特异性、阳性和阴性预测值等。

2. 研究设计：

研究类型： 规模适中的随机对照试验。

研究期限： 估计研究周期为12至18个月。

研究组织： 多中心试验，覆盖不同地理区域。

3. 受试者选择：

纳入标准：

年龄范围：18岁及以上。

确诊感染新型冠状病毒的患者。

不同感染程度和疾病阶段的患者。

排除标准：

曾接受过相关疫苗的患者。

有其他免疫相关疾病的患者。

4. 样本采集和处理：

血液样本： 采集血液样本进行N蛋白检测。

临床数据： 收集患者的临床病史和相关信息。

5. 随访频率：

初次随访： 确定入组资格，收集基线数据。

定期随访： 在研究期间定期随访，收集N蛋白检测结果和患者症状。

6. 数据分析：

主要终点： N蛋白检测的敏感性和特异性。

次要终点： 分析不同感染程度、不同时间点的N蛋白水平变化。

7. 伦理审查和监管事项：

伦理审查： 提交研究方案进行伦理审查，确保研究符合伦理标准。

监管事项： 遵循当地和国际监管机构的规定，确保研究的合规性。

8. 公共卫生意义：

研究结果的应用： 分析N蛋白检测在感染后免疫情况的变化，为疫情控制和疫苗策略提供支持。

这个方案设计仅为概要，具体的方案需要综合考虑研究的具体背景、目的、资源、法规和伦理要求。在设计过程中，与流行病学专家、医学统计学家、伦理委员会和监管机构保持密切合作是关键的。