办理急救包的MDEL（Medical Device Establishment License）认证时，您需要提供一系列技术资料和证明文件，以证明您的医疗器械符合加拿大卫生部的法规和要求。以下是可能需要提供的一些具体文件，但请注意这只是一般性的指导，具体要求可能因您的企业和产品而异：

医疗器械描述：

急救包的详细描述，包括用途、分类、设计、功能等。

医疗器械的唯一标识，如型号、序列号等。

技术文件：

设计文件：急救包的设计文件，详细描述产品的结构、功能和特性。

性能测试报告：包括对急救包性能的详细测试报告。

标准符合性文件：证明急救包符合适用的技术标准。

说明书和标签：

急救包的使用说明书，包括产品的正确使用、维护和保养等信息。

产品标签和标识的样本。

质量管理体系文件：

公司的质量管理体系文件，通常建议符合ISO 13485标准。

与生产、质量控制、产品追溯等相关的文件。

风险分析报告：

急救包的风险分析报告，包括对潜在风险的评估和相应的管理措施。

技术文件更新计划：

说明您将如何及时更新技术文件以保持其有效性。

法定代表授权书（如果适用）：

如果您的企业不在加拿大注册，可能需要提供在加拿大的法定代表授权书。

品质和合规标志：

提供符合加拿大医疗器械标志的相关信息。

请注意，这只是一般性的指导，具体的要求可能会因您的医疗器械和企业情况而异。在准备这些文件时，建议仔细研究加拿大卫生部的MDEL认证要求，以确保您的申请能够满足所有的法规和标准。可能还可以咨询专业的医疗器械认证顾问，以获取关于特定情况的更为详尽的建议。