申请急救包在加拿大的MDEL（Medical Device Establishment License）认证需要提交一系列的资料和文件，以确保产品的质量、安全性和合规性。以下是一般性的资料清单，但请注意具体的要求可能会因产品类型和企业情况而有所不同。在着手申请前，建议您详细研究最新的加拿大卫生部指南和规定，或咨询专业的医疗器械认证服务机构。

技术文件：

产品的设计文件，详细描述产品的结构、功能和性能。

性能测试报告，证明急救包符合适用的技术标准。

使用说明书，包括产品的正确使用和维护方法。

质量管理体系文件：

企业建立和维护的符合ISO 13485等相关标准的质量管理体系文件。

与生产、质量控制、产品追溯等相关的文件，以确保产品质量。

法定代表授权（如果适用）：

如果您的企业不在加拿大注册，您可能需要在加拿大指定法定代表，并提供相关的法定代表授权书。

符合技术标准的证明：

提供证明急救包符合加拿大规定的技术标准和法规的文件。

文件更新计划：

提供技术文件更新计划，说明如何及时更新文件以保持其有效性。

合规标志：

提供符合加拿大医疗器械标志的相关信息，确保产品合规标识的正确性。

法规遵从声明：

提供关于产品符合加拿大医疗器械法规的声明。

企业信息：

企业的注册证明和相关营业执照。

公司组织结构和人员资质。

追溯体系：

有关产品追溯体系的文件，以确保在需要时能够有效追踪产品。

其他可能要求的文件：

可能还需要其他特定于产品类型和用途的文件，具体要求请查阅卫生部的指南。

请注意，这只是一般性的指导，具体的申请资料可能会因产品类型、技术特性和企业情况而异。在整个申请过程中，与卫生部的联系人保持沟通，并确保您的文件和流程符合最新的规定是非常重要的。