出口激活全血凝固时间（ACT）检测试剂到欧盟需要遵循欧盟的贸易规定和医疗器械法规。以下是可能需要的一些资料和程序：

医疗器械CE认证： 确保激活全血凝固时间检测试剂已经获得欧洲医疗器械指令（Medical Device Directive）或欧洲医疗器械法规（Medical Device Regulation）的认证。CE标志是符合欧洲标准的必要标志。

质量体系文件： 提供有关产品质量管理体系的文件，确保其符合欧洲医疗器械法规的要求。

技术文档： 提供激活全血凝固时间检测试剂的技术文档，包括产品规格、性能特性、使用说明书、产品标签、生产工艺等。

原产地证书： 提供由出口国相关机构签发的原产地证书，证明激活全血凝固时间检测试剂的生产地。

进口许可证和注册： 确保你的产品在欧盟国家获得了必要的进口许可证和注册。可能需要在欧盟的注册数据库中注册产品。

经销商/代理商信息： 如果你通过欧盟的经销商或代理商销售产品，需要提供相关的合同和经销商/代理商的信息。

化验和检测报告： 提供有关激活全血凝固时间检测试剂的相关化验和检测的报告，以证明产品符合欧盟的安全和质量标准。

标签和包装信息： 提供产品标签和包装信息的翻译版本，确保符合欧洲法规的语言要求。

不良事件和召回报告： 提供关于激活全血凝固时间检测试剂在其他市场上发生的任何不良事件和召回的报告。

请注意，具体要求可能会因产品的性质、用途和欧盟国家的规定而有所不同。在出口之前，建议咨询专业的贸易法务顾问或与欧洲国家的贸易机构联系，以确保你的产品符合所有必要的法规和标准。