医疗器械的风险等级通常根据其潜在风险的程度进行分类，包括三个等级：Class I、Class II、和Class III。这些等级由美国食品和药物管理局（FDA）和其他国家的监管机构用于管理医疗器械的注册和市场准入。

Class I（I类）： 这是风险最低的类别，包括一些简单、低风险的器械，通常不会对患者产生严重的风险。大多数体外诊断试剂（IVD）和一些常见的非主动式医疗器械可能属于这个类别。

Class II（II类）： 这个类别包括中等风险的医疗器械，可能需要更多的监管控制以确保其安全性和有效性。大多数医疗器械属于这个类别。

Class III（III类）： 这是风险最高的类别，包括高风险的医疗器械，通常需要更严格的监管和评估。这些器械可能涉及植入、支持生命的功能、或者对人体有重大影响。

具体到锂检测试剂，其风险等级会受到多个因素的影响，包括使用环境、患者的情况、产品设计等。一般来说，如果锂检测试剂用于一般的体外诊断应用，可能会属于Class I或Class II。如果涉及到更复杂的应用或患者的生命支持功能，可能会属于Class II或Class III。

在设计和上市医疗器械时，制造商需要根据相应法规的要求进行风险分类，并遵循适用的法规和标准。FDA的分类系统是美国制造商所遵循的标准之一，但其他国家和地区可能有自己的分类系统。