是的，医疗器械亚美尼亚MoH（卫生部）认证通常要求产品必须具备符合规定的产品标签。产品标签在医疗器械领域扮演着至关重要的角色，它不仅仅是产品的外包装，更是向用户提供产品重要信息的关键途径。以下是产品标签在亚美尼亚MoH认证中的一些要求和重要性：

法规遵从： 产品标签需要符合亚美尼亚MoH制定的法规和标准要求。这些法规和标准可能涉及标签内容的规定、标签文字的语言、字体大小和排版、标签材料的耐久性等方面，以确保用户可以清晰、准确地理解产品信息。

产品识别： 标签是产品的身份证明，能够清晰地识别产品的名称、型号、规格等重要信息。这有助于用户正确识别和区分不同的医疗器械产品，避免混淆和误用。

生产商信息： 标签需要提供产品的生产商信息，包括生产商名称、地址、联系方式等。这有助于用户了解产品的制造来源，对生产商的信誉和声誉进行评估，增强产品的可信度和安全性。

使用说明： 标签通常包括产品的使用说明，包括正确使用方法、注意事项、警告信息等。这些使用说明对于用户正确使用产品、避免风险和意外非常重要，有助于保障用户的健康和安全。

产品安全性： 标签可能包含产品的安全警告和注意事项，提醒用户在使用产品时需要注意的安全问题。这有助于降低产品使用过程中的风险和意外事件，保障用户的安全和健康。

追溯性和质量控制： 标签可能包含产品的批号、生产日期、有效期等信息，有助于追溯产品的生产过程和质量控制记录。这有助于制造商进行产品召回、质量跟踪和责任追究，保障用户的权益和安全。

综上所述，医疗器械亚美尼亚MoH认证通常要求产品必须具备符合规定的产品标签。产品标签不仅是产品的身份证明和外包装，更是向用户提供产品重要信息的关键途径。合格的产品标签能够确保产品符合法规要求、提供清晰的产品信息、保障用户的安全和健康，增强产品的可信度和市场竞争力。因此，在进行认证申请时，制造商必须确保产品标签符合亚美尼亚MoH的认证要求，以顺利通过认证审核并进入市场销售。