格鲁吉亚GNDA（Georgian National Agency of Drugs and Medical Devices）的注册证和批准证在功能和意义上有一定区别：

注册证（Registration Certificate）： 注册证是确认医疗器械在格鲁吉亚市场上合法销售和使用的证明。持有注册证意味着产品已经通过了格鲁吉亚GNDA的审查和评估，符合相关的技术标准和法规要求，可以在格鲁吉亚市场上合法销售和使用。注册证通常具有一定的有效期限，需要定期更新。

批准证（Approval Certificate）： 批准证是确认医疗器械可以在格鲁吉亚市场上进行生产、进口或使用的批准文件。与注册证不同，批准证可能涉及更广泛的范围，不仅仅局限于产品的销售。批准证通常是由相关政府部门或机构颁发的，用于确认产品符合相关法规和标准，可以在格鲁吉亚境内合法生产、进口或使用。

总的来说，注册证主要是确认产品在市场上的合法性，而批准证则涵盖了更多的方面，包括生产、进口等。在医疗器械领域，这两种证书通常是制造商或供应商需要获取的重要文件，以确保其产品在目标市场上的合法性和合规性。