土库曼斯坦TDAC注册证通常不要求申请者在中国境内设立仓库。TDAC注册证是土库曼斯坦医疗器械注册管理机构颁发的，主要适用于在土库曼斯坦境内销售和使用的医疗器械产品。因此，TDAC注册证并不涉及在中国境内设立仓库的要求。

然而，如果申请者计划在中国境内销售医疗器械产品，可能需要遵守中国的相关法规和标准，并根据需要设立仓库或进行其他必要的配送和销售安排。具体的仓库设立要求可能会受到中国的进口监管、仓储管理等方面的规定影响，建议申请者在进行医疗器械产品销售前，详细了解中国相关法规和标准的要求，并进行相应的规划和准备。