是的，老挝国家药品食品监督管理局（NAFDC）认证涉及产品质量保证。在申请医疗器械的NAFDC认证过程中，产品的质量保证是至关重要的一个方面。以下是NAFDC认证涉及产品质量保证的几个方面：

质量管理体系：申请人需要建立并实施有效的质量管理体系，确保产品的生产、检验、测试、包装、储存和运输等过程符合质量标准和要求。通常情况下，申请人需要获得ISO 13485质量管理体系认证，以证明其具备有效的质量管理体系。

技术文件要求：申请人需要提交完整、准确的技术文件，包括产品的技术规格、设计图纸、材料清单、生产工艺流程、质量控制程序等。这些技术文件需要详细描述产品的设计和生产过程，以确保产品质量的稳定和可靠。

实验室测试：申请人可能需要进行一些实验室测试，以验证产品的质量、安全性和有效性。这些测试可能涉及产品的生物学、物理学、化学等方面，需要符合相关的测试标准和方法。

实地审查：NAFDC可能会安排实地审查，检查申请人的生产设施、质量管理体系等情况。实地审查有助于确认申请人的质量管理措施是否符合要求，并对产品的质量保证提供更直接的验证。

质量保证文件：申请人需要提供质量保证文件，如产品合格证、质量承诺书等。这些文件证明了申请人对产品质量的承诺和保证，是产品质量保证的重要证据之一。

综上所述，老挝NAFDC认证涉及产品质量保证的多个方面，包括建立有效的质量管理体系、提交完整的技术文件、进行实验室测试、接受实地审查以及提供质量保证文件等。通过这些措施，NAFDC可以确保申请人生产的医疗器械符合质量标准和要求，保障产品的质量和安全。