在中国申请医疗器械注册NMPA的合规要求包括以下几个关键方面：

产品分类和风险等级确认： 首先需要确定医疗器械的产品分类和风险等级，这将决定后续申请过程中需要遵循的具体法规和技术要求。

技术文件准备： 提交详细的技术文件，包括产品的设计描述、性能特征、制造工艺、材料成分分析、质量控制措施等。这些文件需要清晰地展示产品符合中国的医疗器械技术标准和法规要求。

临床评价和临床试验（如适用）： 针对高风险或新技术产品可能需要进行临床评价和临床试验，以验证产品在实际使用中的安全性和有效性。这些评价和试验需符合NMPA的指导文件和要求。

质量管理体系： 提供有效的质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、培训记录等，确保企业具备良好的质量管理能力和生产控制能力。

生物相容性和安全性评估： 提供产品的生物相容性测试报告和安全性评估，确保产品对人体无害，且在预期使用条件下的安全性得到保障。

市场监测和不良事件报告体系： 建立有效的市场监测和不良事件报告体系，确保产品在市场上的长期安全性和有效性，及时响应和处理可能出现的问题。

生产企业及进口企业资质： 生产企业和进口企业需具备符合要求的生产设施、人员素质、管理制度等，确保生产过程中的合规性和产品质量稳定性。

其他法规要求： 根据具体产品类型和用途，可能需要满足其他特定的法规和技术要求，如环境保护要求、辐射安全要求等。

总体而言，申请医疗器械在中国注册NMPA的合规要求涵盖了从产品设计、生产到市场监管的全过程，需要申请者详细了解和遵守NMPA发布的相关法规、指南和技术标准，准备完整、准确的申请材料，以确保产品顺利通过认证并获得注册证书，合法在中国市场上销售和使用。