在申请欧盟CE认证过程中，通常不需要直接提交欧盟市场上销售的具体证据。CE认证的核心是确保医疗器械符合欧盟的技术标准和法规要求，而不是直接要求提供销售数据或具体的交易记录。

然而，CE认证的申请过程中可能需要提供以下信息，以支持产品的合规性和安全性：

技术文件和评估报告： 制造商需要提交详细的技术文件，包括产品的设计描述、性能测试报告、风险评估报告、生物兼容性评估报告、电磁兼容性测试报告等。这些文件需要详细描述和证明产品符合适用的法规和标准要求。

质量管理体系： 制造商的质量管理体系必须符合ISO 13485标准的要求，确保产品在整个生命周期内能够保持一致的质量水平。

产品测试和评估： 医疗器械需要进行必要的产品测试和评估，以确保其符合适用的技术标准和法规要求，例如生物兼容性、电磁兼容性、机械安全性、电气安全性等方面的测试。

市场反馈和使用数据： 尽管不要求提交具体的销售数据，但可能需要提供产品在市场上的使用反馈、客户满意度调查、产品投诉记录等信息，以验证产品在实际使用中的表现和安全性。

总体而言，CE认证的重点是确保医疗器械在设计、制造和市场投放之前，经过全面的技术和法规审核，以确保产品在欧盟市场上的安全性、有效性和合法性。因此，虽然不需要直接提交销售证据，但制造商需要准备充分的技术文件和相关信息，以支持CE认证的申请和审核过程。