欧盟CE认证对医疗器械的适用性要求和条款主要涉及以下几个方面：

适用产品范围： 欧盟CE认证适用于所有在欧盟市场上销售或使用的医疗器械。医疗器械的定义包括任何用于诊断、预防、监测、治疗或缓解疾病的设备、仪器、材料或软件。

法规依据： CE认证基于欧盟的医疗器械指令（Medical Devices Directive, MDD）或其后续法规，如医疗器械条例（Medical Devices Regulation, MDR）。这些法规规定了产品的安全性和性能标准、质量管理要求以及市场监管要求。

技术文件要求： 制造商必须准备和维护详尽的技术文件，包括产品设计描述、技术规格、性能测试报告、风险评估报告、生物兼容性评估报告、电磁兼容性测试报告等。这些文件需要清晰明了地描述产品的设计特征和性能，并确保符合适用的技术标准和法规要求。

符合性评估程序： 制造商必须进行符合性评估，确保产品符合欧盟法规和标准的要求。这包括技术文件的评审、可能的现场审核、必要的测试和评估（如生物兼容性测试、电磁兼容性测试等），以验证产品的安全性和性能。

CE标志和注册： 一旦产品通过符合性评估并获得认证机构的批准，制造商可以在产品上标注CE标志，并将产品注册到欧盟市场上。CE标志是制造商声明产品符合欧盟法规的标志。

市场监管要求： 欧盟市场监管机构负责监督和审查市场上销售的医疗器械，确保其符合法规和标准要求。市场监管包括市场监测、抽查和审查，以确保产品的安全性和合规性。

持续合规监控： 制造商需要持续监控产品在市场上的性能和安全性，并根据需要更新技术文件和质量管理体系，以确保产品持续符合最新的技术和法规要求。

综上所述，欧盟CE认证对医疗器械的要求和条款确保了产品在市场上的安全性、性能和合法性，保障了公众和医疗健康专业人员的利益和安全。制造商必须严格遵循这些要求，确保其产品能够安全有效地进入和留存欧盟市场。