欧盟CE认证适用于广泛的医疗器械类型，主要根据其预期用途和风险等级来划分。以下是一些主要类型的医疗器械及其适用的CE认证条件：

非侵入性医疗器械（Non-invasive medical devices）： 如医疗监测设备、医疗图像设备（例如X光机）、医疗激光设备等。这些设备一般风险较低，通常要求制造商符合适用的技术标准和质量管理体系，进行必要的性能测试和符合性评估。

侵入性医疗器械（Invasive medical devices）： 如手术器械、注射器具、植入物等。这些设备介入人体组织，风险较高，通常需要进行更严格的风险评估、生物兼容性测试、电磁兼容性测试等，并可能需要更详细的临床评价和临床试验。

主动医疗器械（Active medical devices）： 如电气和电子设备、心脏起搏器、医用激光器等。这些设备依靠电源或其他能源来执行其预期功能，需要特别关注电磁兼容性、安全性和性能稳定性，通常需要符合更严格的技术标准和法规要求。

诊断医疗器械（Diagnostic medical devices）： 如体温计、血糖仪、心电图仪等。这些设备用于诊断或监测疾病，需要进行准确性和可靠性的测试，并符合适用的技术标准和质量管理要求。

复合型医疗器械（Combination medical devices）： 如药物输送系统、药物释放植入物等。这些设备结合了医疗器械和药物的特性，需要同时符合医疗器械指令和药品法规的要求，通常需要进行复杂的风险评估和安全性测试。

总体而言，无论是哪种类型的医疗器械，制造商必须确保其产品符合适用的欧盟法规和标准要求，包括技术文件的准备、质量管理体系的建立、符合性评估的进行以及必要的市场监管和持续合规监控。这些条件和要求旨在保障欧盟市场上的医疗器械安全性、有效性和合法性，确保用户和使用者的健康与安全。