在美国药包材的**DMF（Drug Master File，药物主文件）**申请中，主要有以下几种模式：

1. 类型 I DMF

定义：适用于制造设施、包装或存储的地点。

用途：用于注册和更新药品生产或包装设施的信息。

2. 类型 II DMF

定义：适用于原料药（API）或中间体的化学合成。

用途：主要涉及原料药的生产工艺、成分和质量控制信息。

3. 类型 III DMF

定义：适用于药物的包装材料。

用途：提供有关药物包装材料的详细信息，包括组成、生产方法和质量标准。

4. 类型 IV DMF

定义：用于其他非活性成分，例如药物配方中的辅料或药包材。

用途：专门用于药包材的DMF，这种类型的DMF通常用于提供有关药包材的成分、性质和制造过程的信息。

5. 类型 V DMF

定义：适用于支持药品或药物配方的其他相关信息。

用途：这类DMF通常包含关于药物的其他信息，比如药品配方、生产流程等。

DMF的主要模式：

在药包材方面，类型 III DMF和类型 IV DMF是最常见的选择：

类型 III DMF专注于药物的包装材料，而类型 IV DMF则适用于非活性成分（例如辅料和药包材）。

总结

美国药包材DMF的主要模式包括类型 I、II、III、IV和V，其中类型 III和类型 IV是专门针对药包材的最常见模式。在选择DMF类型时，需确保所申请的类型符合产品的实际情况和用途。同时，在准备DMF申请资料时，确保文件的完整性和准确性，以满足FDA的要求。


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