国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
办理机械设备GB/T5226检测报告需要什么资料流程?

办理质检报告需要什么资料流程?


1.步: 样品准备,送满足试验要求数量的样品。

2.第二步:填写《测试申请表》,选择符合需要的测试项目,并签名,和测试样品一起送达实验室。

3.第三步:测试价格确认

5.第四步:测试

6.第五步:出报告

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