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医疗器械FDA认证 , 医疗器械FDA注册 , 医疗器械CE认证
压力设备CE认证办理

一.压力设备CE认证(PED指令)概述

从2002年5月28日起销往欧盟的压力设备类产品必须进行压力设备CE认证,符合压力设备指令Pressure Equipment Directive 97/23/EC。欧盟承压设备指令更新为2014/68/EU,新指令将于2016年七月强制实施。凡是设计压力超过0.5bar的设备,无论其压力、容积为何,诸如灭火器、压力表、阀件、安全阀、空气柜、塔槽、管路、管件、蒸汽设备等装载或输送流体的设备都必须符合PED规定。


二.压力设备CE认证(PED指令)核心要求:

1.高于特定压力/容积门槛的压力设备和组件必须要:

(1)具备安全性

(2)符合设计、制造、和测试的基本安全要求

(3)满足适当的符合性评定程序

2.低于特定压力/容积门槛的压力设备和组件必须要:

(2)依据完善的工程实务而设计、制造(3)产品归类与符合性评定模式的选择

三.压力设备CE认证(PED指令)范围

欧盟委员会企业总司界定的关于压力装置指令Pressure equipment97/23/EC适用范围广泛,主要包括下列压力装置和领域:

四.压力设备CE认证标准


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