国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
欧盟REACH认证办理流程

欧盟REACH认证办理流程:

1、实验委托单1、要求字迹清晰,工整。如数字0与英文字母O、数字2与英文字母Z需标示清楚;

2、根据您的需求将委托单每一项详细地填写清楚,确保资料准确无误;

3、选择报告形式:需中文报告,请用中文填写;需英文报告,请用中英文对照填写;如无英文公司名及地址且翻译有困难,可委托我公司翻译;从货号至目的国等项目可随客户要求,自行选择,非必填项目。

4、选择样品检验后处理方式和报告交付方式,请在备注栏注明投递报告单位的联系方式,以便更准确地投寄报告;

5、如报告需注明其它信息或订单号、批号,请予以说明;

6、选择服务要求:正常工作周期5-7个工作日,可加急服务;

7、委托方经办人签字或加盖公章。


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