国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
B型流感嗜血杆菌检测试剂盒CE认证IVDR法规

B型流行性感冒嗜血杆菌”简称“HIB”HIB,即b型流感嗜血细菌,是儿童鼻咽部常见的共生细菌,是主要通过脑膜炎和肺炎每年估计造成约300万人严重患病并估计造成38.6万人死亡的一种细菌。几乎所有患者都是5岁以下儿童,年龄为4至18个月的儿童尤为脆弱。


B型流感嗜血杆菌检测试剂盒属于CE IVDR的哪一类别呢?

答:按常见的预期用途分析,B型流感嗜血杆菌(HIB)检测试剂盒属于Class C类。
若其预期目的适用IVDR法规中的规则3C:用于检测病原体的存在,其报告结果若错误可带来引起个人、胎儿、胚胎或个 体的后代死亡或严重残疾的重大风险;则属于Class C类。

B型流感嗜血杆菌(HIB)检测试剂盒的预期目的若适用于规则3C的定义,属于Class C类。
(以上只是举例,具体分类还得根据企业预期目的)
注:IVDR的分类规则的使用应基于产品的预期目的(划重点,要考试)

B型流感嗜血杆菌(HIB)检测试剂盒CE&临床的流程如何?

答:属于IVDR分类规则的Class BCD类的产品申请CE认证前都需要做临床试验。临床试验的费用是由我司拟定临床方案,然后客户定稿再确认。
大致流程如下:
1、提供说明书以及预期目的
2、根据试剂盒预期目的确认分类
3、我司编写临床试验方案
4、客户确认并定稿
5、提交临床机构审核
6、开展临床试验
7、获得报告及原始数据
8、申请CE证书

IVDEAR团队还可承接猴痘、新冠、梅毒、血糖、PSA、HIV、流感、水痘、尿酸、验孕等产品的临床实验研究项目。


展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价