根据MDR法规，假肢矫形器属于IIb类医疗器械，其CE认证申请流程如下：

制定技术文件：制定符合欧洲标准的技术文件，包括技术规范、设计原理、安全性能等信息。

寻找公告机构：选择一个已获得认可的公告机构，向其申请CE认证。

进行风险评估：根据欧洲标准对假肢矫形器进行风险评估，包括对其潜在的物理、化学、生物学和机械风险的分析。

检查制造过程：公告机构将检查制造过程，以确保它符合欧洲标准的要求，同时确保产品符合技术文件中所描述的要求。

提交申请：提交申请并缴纳相应的费用。

等待审核：公告机构将审核申请并进行必要的测试和评估。

发布证书：如果审核通过，则公告机构将颁发CE证书，允许假肢矫形器在欧盟内销售和使用。

请注意，申请CE认证需要满足MDR法规中的一系列要求和标准，因此需要专业的技术和经验。建议您与欧洲认证机构或专业代理机构合作，以确保申请流程的顺利进行。

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