根据MDR法规，医疗器械的CE认证需要由欧洲联盟委员会（European Union notified bodies）进行审核认证。具体申请流程如下：

找到一家获得MDR授权的欧洲联盟委员会，可以在欧洲委员会的网站上找到这些机构的列表。

申请CE认证，提交所有需要的文件和信息，包括技术文件和说明书等。

欧洲联盟委员会将对文件和信息进行审核和评估，包括对产品的设计、性能、安全性和有效性等方面进行评估。

审核通过后，委员会会颁发CE认证，并将该认证注册在欧洲联盟数据库中，允许该产品在欧洲市场上销售和使用。

需要注意的是，根据MDR法规，医疗器械的CE认证要求更加严格，申请过程也更加复杂。因此，建议申请人在申请前充分了解相关的要求和流程，以确保申请成功。

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