中国医疗器械注册证的办理一般需要经过以下步骤：

填写申请表：申请人需要根据《医疗器械注册管理办法》规定填写相应的医疗器械注册申请表格，同时提交相关的申请文件和资料。

受理和初审：国家药品监督管理局对收到的注册申请进行初步审查，确定是否符合申请要求，是否齐备申请文件和资料等，并进行收费。

技术审评：经过初审的申请将进入技术审评阶段，进行产品的技术和质量审查，包括技术文件和产品实验室检测。

临床试验：对于一些Ⅱ类和Ⅲ类医疗器械，申请人需要进行相应的临床试验，以证明其安全性和有效性。

审批和发证：通过技术审评和临床试验的医疗器械申请将提交给国家药品监督管理局的审批委员会进行最终审批，并发放医疗器械注册证。

需要注意的是，对于一些特定的医疗器械，如同类比对或者免除临床评价的医疗器械，申请人可以根据相关法规和要求选择不进行临床试验，而是通过同品类比对或者免临床评价的方式来申请注册证。同时，申请人还需遵守相关的法律法规和规定，如《医疗器械管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等。

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