在MDR法规下，医疗器械CE认证所需的资料包括但不限于以下内容：

一般资料，例如公司简介、产品信息、质量手册等；

设计文件，例如设计计划、风险分析、设计验证和验证结果等；

技术文件，例如产品规范、性能数据、使用说明书、包装、标签和标识等；

生产文件，例如制造过程、检验程序、质量控制记录等；

临床评价文件，例如临床评价计划、研究数据、文献综述等；

风险管理文件，例如风险分析报告、风险控制措施、不良事件监测计划等；

CE认证文件，例如自我声明、CE证书、技术文件和标签等。

这些资料需要按照要求进行整理和提交，并且需要根据不同的产品类型和风险等级进行相应的评估和验证。此外，医疗器械生产商还需要在整个认证过程中积极沟通和协作，配合认证机构的评审和审查工作。

国瑞中安集团专精于：
CE认证注册，技术文件编写，实质等同，性能测试，临床试验，欧盟授权代表等服务，欢迎详询陈经理。