紫外线消毒柜的欧洲CE认证办理流程如下：

确定适用的CE指令：根据紫外线消毒柜的特性和用途，确定适用的欧洲CE指令。例如，对于医疗器械，适用的指令可能包括医疗器械指令（Medical Device Directive）或医疗器械法规（Medical Device Regulation）。

进行技术文件准备：根据适用的CE指令要求，准备相应的技术文件，包括产品规格、设计和制造过程的描述、性能验证和测试报告、风险评估等。

****代表：如果您是非欧洲经济区（EEA）国家的制造商，您需要指定一个位于欧洲的授权代表，代表您履行CE认证相关的义务和责任。

进行内部制度评审：评估您的质量管理体系和内部制度是否符合CE认证要求，确保产品的设计、生产和质量控制过程符合相关标准和要求。

进行产品测试和评估：根据CE指令的要求，进行产品的测试和评估，以确保其符合欧洲市场的安全性和性能要求。可能需要进行实验室测试、技术文件审核等。

编制技术文件和申请文件：根据CE认证要求，编制完整的技术文件和申请文件，包括产品的技术规格、性能测试报告、符合性声明等。

委托授权机构进行评估：选择合适的授权机构（通常是认可的第三方机构），委托其对产品进行评估和审核。授权机构将审核您的技术文件、进行必要的测试和评估，确认产品符合CE认证要求。

发布CE证书和标志：如果产品通过了评估和审核，授权机构将颁发CE证书，并授权您在产品上标注CE标志，表示符合欧洲市场的要求。

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