加拿大的医疗器械械字号认证由加拿大医疗器械局（Medical Devices Bureau，简称MDB）负责管理。如果您希望将紫外线消毒柜在加拿大市场上销售并取得MDL认证，可以按照以下流程进行：

准备申请材料：您需要准备一系列文件和资料，包括产品说明、技术文件、安全性和有效性的证据、质量管理体系文件等。确保您的文件符合MDB的要求。

提交申请：将完整的申请文件和相关材料提交给MDB。申请可以以电子形式或纸质形式进行。

评审和审查：MDB将对您的申请进行评审和审查。他们可能会要求补充材料或进一步的信息来支持您的申请。

实地审查（如果需要）：根据具体情况，MDB可能会要求进行实地审查。他们会派遣审核人员前往您的生产设施，对质量管理体系和生产过程进行审核。

审批和颁发械字号：一旦MDB对您的申请进行评估，并确认您的产品符合要求，他们将做出审批决定，并颁发加拿大医疗器械械字号。

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