根据欧盟的医疗器械监管法规MDR（Medical Devices Regulation），流式细胞仪的CE认证通常需要进行临床评价，但不一定需要进行临床试验。

MDR对医疗器械的CE认证要求更加严格，其中临床评价是确保医疗器械安全性和性能的重要环节。临床评价是通过收集和评估相关的临床数据，包括临床试验数据（如适用）、临床文献、现有的临床数据等，来评估医疗器械的性能、安全性和临床效果。

对于流式细胞仪这样的高风险或复杂的医疗器械，通常需要进行临床评价。临床评价的具体内容和方法将根据产品的特性、预期用途和风险级别而定。在某些情况下，可能需要进行临床试验来支持临床评价，特别是对于新技术、高风险类别或临床数据不充分的情况。

然而，是否需要进行临床试验以及试验的范围和规模将取决于产品的风险分析和现有的临床数据。在一些情况下，临床试验可以被豁免，但仍然需要进行其他形式的临床评价，例如回顾性研究、文献评价等。

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