澳大利亚的医疗器械监管机构是治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）。根据TGA的要求，流式细胞仪的澳大利亚TGA认证通常需要进行临床评价，但不一定需要进行临床试验。

在进行澳大利亚TGA认证时，临床评价是确保医疗器械安全性和性能的关键步骤之一。临床评价是通过收集和评估相关的临床数据，包括临床试验数据（如适用）、临床文献、现有的临床数据等，来评估医疗器械的性能、安全性和临床效果。

具体的临床评价要求和临床试验要求将取决于产品的风险级别、预期用途和现有的临床数据。在一些情况下，可能需要进行临床试验来支持临床评价，特别是对于新技术、高风险类别或临床数据不充分的情况。

然而，澳大利亚TGA也承认并接受其他国家或地区的临床数据，如果您能提供充分的、符合要求的国际临床数据，可能可以减少或豁免在澳大利亚进行临床试验。

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