办理凝血分析仪在加拿大的MDL（医疗器械许可证）认证需要准备以下资料：

1. 产品信息：

- 产品名称和描述，包括型号和规格。

- 制造商的名称、地址和联系信息。

- 产品的主要特征和功能。

2. 技术文件：

- 产品的技术规格和设计文件。

- 产品的性能数据，包括准确性、**度、灵敏度等。

- 产品的安全性和有效性评估报告。

- 产品的使用说明书和标签。

3. 质量管理体系：

- 制造商的质量管理体系文件，包括质量手册、程序和记录。

- 制造商的生产设施和设备信息。

- 制造商的质量控制和质量保证计划。

4. 临床评价：

- 如适用，提供凝血分析仪在临床试验中的数据和评估结果。

- 临床试验计划和报告。

5. 相关证明文件：

- 制造商的注册证明，证明其符合相应的质量管理体系要求（如ISO 13485认证）。

- 如适用，提供其他国际认证的复印件或证明文件。

如需医疗器械全球注册欢迎垂询！