根据欧洲医疗器械监管规定（MDR），凝血分析仪在进行CE认证时通常需要进行临床评价，但并不一定需要进行临床试验。

根据MDR的要求，制造商需要进行临床评价来评估凝血分析仪的安全性和性能。临床评价是通过收集和评估相关的临床数据，包括现有的文献数据、类似产品的数据以及必要的临床试验数据（如果适用），来验证产品的预期用途和性能。

在某些情况下，凝血分析仪可能需要进行临床试验。临床试验是在人体上进行的研究，旨在评估产品在临床实际应用中的安全性和性能。临床试验通常是针对高风险类别的产品或新技术进行的，以提供更直接的临床数据支持。

然而，对于低风险类别的凝血分析仪或那些具有相似性和等同性的产品，可能可以依赖于现有的文献数据或类似产品的数据进行临床评价，而无需进行新的临床试验。

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