血栓弹力图仪的IVDR（In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation）CE认证的产品类别划分是根据其目的、用途和技术特征来确定的。根据IVDR的规定，将医疗器械划分为以下四个类别：

自主评估类（Self-assessment Class）：属于这个类别的血栓弹力图仪是低风险的医疗器械，其设计、制造和性能已经有标准化的方法和技术可用于评估。制造商可以通过自行评估并提供相应的技术文件来获得CE认证。

风险类I（Class I）：这些血栓弹力图仪属于低风险的医疗器械，但是它们不符合自主评估类的标准。制造商需要提交技术文件并通过欧洲指定机构进行评估，以获得CE认证。

风险类IIa（Class IIa）：这些血栓弹力图仪属于中等风险的医疗器械。它们可能涉及到一些特定的风险因素，制造商需要提交详细的技术文件，并通过欧洲指定机构进行评估，以获得CE认证。

风险类IIb（Class IIb）和风险类III（Class III）：这些血栓弹力图仪属于高风险的医疗器械，具有较高的复杂性和潜在的危险性。制造商需要提交非常详细和全面的技术文件，并通过欧洲指定机构进行评估和审核，以获得CE认证。

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