根据FDA的规定，一般情况下，全自动多重免疫荧光芯片分析仪的FDA 510(k)注册申请不会豁免临床试验。FDA要求提交510(k)注册申请的设备需要提供充分的临床数据来支持其安全性和有效性。

FDA的510(k)注册是通过比较待注册设备与已获得FDA市场许可的"已存在的"或"预市许可的"同类设备之间的相似性来评估新设备的安全性和有效性。通常情况下，要进行临床试验来提供与已获得许可设备的临床数据进行比较，以证明新设备的性能和功能与现有设备相似，并且能够达到相同的安全性和有效性标准。

然而，有时在特定情况下，根据FDA的临床试验豁免规定，某些设备可能被豁免临床试验的要求。这通常适用于与已获得市场许可设备具有高度相似性的设备，且已有足够的科学和临床数据支持其安全性和有效性的情况下。但是，豁免临床试验的决定需要根据具体情况进行评估，并由FDA进行审查和批准。

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