根据欧洲医疗器械监管机构（European Medical Device Regulation，MDR）的要求，电动透析椅的MDR CE认证通常需要进行临床评价，但不一定需要进行临床试验。

根据MDR的规定，对于高风险类别的医疗器械（如电动透析椅），必须进行临床评价以评估其安全性和有效性。临床评价是通过收集和评估有关设备在真实临床环境中的性能和结果的数据来完成的。这包括收集已发布的文献数据、类似设备的临床经验数据、临床调查数据等，以支持设备的安全性和有效性声明。

在某些情况下，根据MDR的附录规定，可能需要进行临床试验来支持临床评价。临床试验是在真实患者身上进行的科学研究，旨在评估设备的安全性和有效性。如果存在缺乏已有数据或类似设备数据的情况，临床试验可能是必要的。

然而，是否需要进行临床试验*终取决于设备的特定情况和风险评估。欧洲的授权机构或认证机构将根据设备的风险等级、设备的技术特性、已有数据的可用性等因素来评估是否需要进行临床试验。

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