办理填充棒在加拿大的MDL（Medical Device License）认证时，您通常需要准备以下资料：

申请表格：您需要填写和提交加拿大卫生部（Health Canada）提供的申请表格，例如MDL申请表格。

技术文件：您需要提供填充棒的详细技术规格、设计描述、材料清单、生产工艺、包装等方面的文件。

验证和测试报告：您需要提供与填充棒相关的验证和测试报告，以证明产品符合相应的技术标准和安全要求。这可能包括材料测试、性能测试、生物相容性测试等。

质量管理体系文件：您需要提供您的公司或制造设施的质量管理体系文件，例如ISO 13485认证证书、质量手册、程序文件等。这些文件可以证明您的产品符合质量管理的要求。

标签和说明书：您需要提供填充棒的标签和使用说明书，确保它们符合加拿大的标签和说明要求。

不良事件和安全报告：您需要提供填充棒的不良事件和安全报告，包括与产品使用相关的不良事件和安全问题的记录和分析。

临床数据：根据填充棒的风险级别和用途，可能需要提供与填充棒相关的临床数据，以证明其安全性和有效性。这些数据可以包括临床试验结果、文献研究、病例报告等。

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