澳大利亚疗效评价管理局（TGA）对于髋臼杯用孔塞的临床试验有以下要求：

临床试验计划（Clinical Trial Plan）：您需要制定一份详细的临床试验计划，描述试验的目的、设计、方法和流程等。计划中应包含试验的研究假设、试验人群选择标准、试验终点指标、样本大小计算等内容。

伦理审查：在进行临床试验之前，您需要提交试验计划给澳大利亚的伦理委员会进行审查和批准。伦理委员会负责确保试验的道德和伦理合规性，并保护试验参与者的权益。

试验参与者知情同意：在试验进行之前，您需要获得试验参与者的知情同意。试验参与者必须充分了解试验的目的、过程、风险和预期效益，并自愿参与。

试验数据收集和分析：您需要制定试验数据收集的方法和标准，并确保数据的准确性和可靠性。试验数据应按照预定的分析计划进行统计和分析。

安全监测：在试验期间，您需要监测和记录试验参与者的安全情况，并采取必要的安全管理措施。任何与试验产品相关的不良事件或严重不良事件都需要及时报告给TGA。

试验报告和分析：试验结束后，您需要编写一份完整的试验报告，包括试验的结果、数据分析、结论和讨论等。试验报告应清晰、详尽地描述试验的整个过程和结果。

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