根据我所了解的信息，马来西亚的医疗器械行业由马来西亚医疗器械管理局（Medical Device Authority，简称MDA）进行监管。

如果您想申请骨水泥加压塞出口的MDA认证，可以按照以下步骤进行：

了解相关法规：在开始之前，建议您详细了解马来西亚的医疗器械法规和要求。这包括马来西亚医疗器械法令（Medical Device Act）和相关准则，以确保您的产品符合规定。

委托本地代理：通常，作为境外制造商，您需要委托一家在马来西亚注册的本地代理进行代理申请。这家代理机构将协助您的申请过程并代表您与MDA进行沟通。

准备申请材料：根据MDA的要求，准备必要的申请材料。这些材料可能包括产品说明书、技术规格、质量管理体系文件、生产许可证明等。

申请MDA认证：与您的本地代理合作，提交完整的申请材料给MDA。同时，您可能需要支付相关的申请费用。

评估和审批：MDA将对您的申请进行评估和审批。他们可能会要求补充信息或进行现场审查，以确保您的产品符合安全性和性能要求。

获得认证：如果您的申请获得批准，您将收到MDA颁发的认证文件，证明您的骨水泥加压塞出口符合马来西亚的医疗器械法规要求。

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