根据我所了解的信息，澳大利亚的医疗器械行业由澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）进行监管。

申请骨水泥加压塞出口的TGA认证需要支付一定的注册费用。

具体的费用取决于不同的产品类别和注册类型，因此无法提供确切的费用信息。TGA的费用结构是根据风险分类和审评工作的复杂程度进行划分的。一般来说，高风险产品的注册费用相对较高，而低风险产品的注册费用较低。

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