转运床出口到欧洲并获得CE-MDR认证需要按照以下流程进行：

产品分类和评估：确定您的转运床属于哪个医疗器械分类，并评估其风险等级。这将决定您需要遵循的特定认证程序和技术文件的要求。

技术文件准备：准备必要的技术文件，包括产品规格、设计文件、制造过程描述、性能和安全性评估报告、临床评估报告等。

建立合规体系：确保您的生产过程符合CE-MDR的要求，包括质量管理体系和技术文件的管理。

委托授权代表（Authorized Representative）：如果您是非欧洲经济区（EEA）的制造商，您需要委托一个位于EEA的授权代表，代表您履行CE-MDR的义务。

进行技术文件评审：提交技术文件给认证机构（通常是第三方认证机构或授权机构），他们将对文件进行评审并验证其符合CE-MDR的要求。

进行临床评估：对于高风险类别的产品，可能需要进行临床评估来评估其安全性和性能。

进行工厂检查：某些情况下，认证机构可能会进行工厂检查，以验证您的生产过程符合CE-MDR的要求。

CE标志申请和声明：一旦技术文件通过评审

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