根据澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的规定，具体的金属髓内针出口澳洲TGA认证注册费用可能因多种因素而有所不同，包括产品的分类、注册类型以及所需的评估和审核过程等。

通常情况下，TGA认证注册费用包括以下几个方面：

注册申请费（Application Fee）：根据不同的注册类型和产品分类，注册申请费用会有所变化。

技术文件评估费（Evaluation Fee）：TGA会对提交的技术文件进行评估，以确认产品的安全性和有效性。评估费用通常基于产品的复杂性和所需的评估工作量来确定。

审核费（Audit Fee）：根据TGA的要求，他们可能会进行现场审核以验证制造过程和质量管理体系的合规性。审核费用将根据审核的范围和时间而有所不同。